一、原理

  用MH肉湯將抗菌藥物進(jìn)行一系列稀釋后，定量接種待檢菌，培養(yǎng)后進(jìn)行觀察，抑制待檢菌肉眼可見(jiàn)生長(zhǎng)的最DI藥物濃度，即為該藥物對(duì)待檢菌的ZUI低抑菌濃度（MIC）。該結(jié)果對(duì)于臨床上的細(xì)菌感染治療或動(dòng)物感染治療具有重要的指導(dǎo)意義。

二、操作方法

  1.澄清MH肉湯培養(yǎng)基干粉21g，加熱溶解于1000mL純化水中，分裝至小試管，第一管分裝4mL，后面每管分裝2mL，121℃滅菌15min。也可先將培養(yǎng)基滅菌，后分裝于無(wú)菌試管。

  2.將試管進(jìn)行編號(hào)，在第一支管中加入相應(yīng)的抗菌藥物，使抗菌藥物濃度為128mg/L，混合均勻，吸取2mL加入至第二支試管中混合均勻，再吸取2mL加入至第三支試管中混合均勻，依次操作至第十三支試管，將第十三支試管吸取2mL舍去，此時(shí)第1-13管的藥物濃度依次為128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.0625、0.03125mg/L（也可根據(jù)實(shí)際情況改變藥物濃度或增加稀釋度），第14和15支試管不含抗菌藥物。

  3.將活化好的待測(cè)菌株用生理鹽水制成含菌量為10⁷CFU/mL的菌懸液，向第1-14支試管中分別加入0.1mL菌懸液，置35-37℃培養(yǎng)18-24h（或其他適宜的生長(zhǎng)條件），觀察生長(zhǎng)情況。

三、生長(zhǎng)現(xiàn)象

  以野生分離到的一株大腸桿菌為例，測(cè)試多粘菌素B對(duì)該菌的zui低抑菌濃度，結(jié)果如下圖，第1-9支試管澄清，第10支試管開(kāi)始有明顯渾濁生長(zhǎng)，說(shuō)明多粘菌素B對(duì)該大腸桿菌的zui低抑菌濃度為0.5mg/L。

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